CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)技术彻底改变了ChIP-seq实验的细胞量需求,使其从原先的10,000个大幅降低到了60个,甚至单个细胞,这无疑是对生物学研究领域的一次重大突破。CUT&Tag技术的出现,不仅极大地提高了实验的可行性和效率,更在传统ChIP-seq实验中存在的信噪比和数据重复性等问题方面实现了质的飞跃。
CUT&Tag技术是一种革新性的蛋白质-DNA互作研究方法,其独特之处在于它不需要使用免疫共沉淀,而是通过针对靶蛋白的抗体和Protein A的介导,成功实现了Tn5酶(已与Protein A融合)在切割DNA片段的同时,在序列两端添加测序接头。经PCR扩增后,可以直接生成用于高通量测序的文库。
生物信息学分析内容
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